陳緒鵬指出，可藉由抽取羊水，分析胎兒的染色體，最佳檢查時機為16-20週；圖為情境照。（圖取自freepik）
〔健康頻道／綜合報導〕「羊膜穿刺一定要做嗎？」侵入性檢查加上費用不便宜，讓許多孕媽咪產檢時猶豫不決。對此，童綜合醫院婦產科醫師陳緒鵬在臉書專頁「陳緒鵬婦產科醫師｜我們聊聊天吧」發文，講述羊膜穿刺原理、補助資格及風險性，供孕媽咪們參考。
陳緒鵬表示，懷孕早期可藉由抽取羊水，分析胎兒的染色體，最佳檢查時機為16-20週。16週前羊水量較少，若20週後檢查，加上等待報告的時間（約3週），若發現重大異常須終止妊娠，對母體傷害較大，故建議16-20週檢查為宜。羊水含有胎兒的尿跟表皮細胞，抽取20ml左右的羊水，細胞培養後分析胎兒是否有染色體異常疾病，準確率高達99%。
羊膜穿刺過程中，會請孕媽咪平躺於床上，將穿刺部位（腹部）消毒後，在超音波輔助下抽取羊水。若年齡超過34歲、唐氏症篩檢為高危險群者、超音波檢查懷疑胎兒有異常者、家族有唐氏症患者或染色體異常患者，或曾懷過或生育過染色體、先天性異的胎兒；本人或配偶的染色體異常者或遺傳疾病帶因者，需要抽羊水，也有相關費用補助。
陳緒鵬補充，羊膜穿刺還是有風險，輕微者陰道出血、腹痛；嚴重者早期破水、流產，但機率為0.2-0.5%，穿刺後需注意1週內不搭飛機、提重物、性行為、激烈運動。返家多休息，若持續性腹痛、陰道出血、破水、發燒，請儘快就醫。
羊水檢查可以偵測染色體數目異常或大片段缺失，但針對微小片段缺失或單一基因的疾病，仍有其限制。如唇顎裂、先天性心臟病等構造異常，無法藉由染色體檢查得知，即使報告正常，也不能排除可能有基因缺陷或構造異常的問題。另有非侵入性胎兒染色體檢測（NIPT），羊水也能加驗晶片（基因檢測），需與產檢醫師諮詢討論。
